Paghahanda ng ultrafine bihirang mga oxides sa lupa

Paghahanda ngUltrafine bihirang mga oxides sa lupa

Ang Ultrafine Rare Earth Compounds ay may mas malawak na hanay ng mga gamit kumpara sa mga bihirang mga compound ng lupa na may pangkalahatang laki ng butil, at sa kasalukuyan ay mas maraming pananaliksik sa kanila. Ang mga pamamaraan ng paghahanda ay nahahati sa solidong pamamaraan ng phase, pamamaraan ng likidong phase, at pamamaraan ng phase ng gas ayon sa estado ng pagsasama -sama ng sangkap. Sa kasalukuyan, ang pamamaraan ng likidong phase ay malawakang ginagamit sa mga laboratoryo at industriya upang maghanda ng mga ultrafine na pulbos ng mga bihirang compound ng lupa. Pangunahing kasama ang pamamaraan ng pag -ulan, pamamaraan ng sol gel, pamamaraan ng hydrothermal, pamamaraan ng template, pamamaraan ng microemulsion at pamamaraan ng hydrolysis ng alkyd, bukod sa kung saan ang pamamaraan ng pag -ulan ay ang pinaka -angkop para sa paggawa ng pang -industriya.

Ang pamamaraan ng pag -ulan ay upang idagdag ang pag -ulan sa solusyon ng metal salt para sa pag -ulan, at pagkatapos ay i -filter, hugasan, tuyo at init na pagkabulok upang makakuha ng mga produktong pulbos. Kasama dito ang direktang pamamaraan ng pag -ulan, pantay na pamamaraan ng pag -ulan at pamamaraan ng coprecipitation. Sa ordinaryong pamamaraan ng pag-ulan, ang mga bihirang mga oxides ng lupa at bihirang mga asing-gamot na naglalaman ng pabagu-bago ng mga radikal na acid ay maaaring makuha sa pamamagitan ng pagsunog ng pag-ulan, na may laki ng butil na 3-5 μ m. Ang tiyak na lugar ng ibabaw ay mas mababa sa 10 ㎡/g at hindi nagtataglay ng mga espesyal na katangian ng pisikal at kemikal. Ang pamamaraan ng pag -ulan ng ammonium carbonate at pamamaraan ng pag -ulan ng oxalic acid ay kasalukuyang ang pinaka -karaniwang ginagamit na pamamaraan para sa paggawa ng mga ordinaryong pulbos na oxide, at hangga't ang mga kondisyon ng proseso ng paraan ng pag -ulan ay nabago, maaari silang magamit upang maghanda ng ultrafine bihirang mga pulbos na oxide na pulbos.

Ipinakita ng pananaliksik na ang pangunahing mga kadahilanan na nakakaapekto sa laki ng butil at morpolohiya ng bihirang mga pulbos na ultrafine ng lupa sa pamamaraan ng pag -ulan ng ammonium bikarbonate ay kasama ang konsentrasyon ng bihirang lupa sa solusyon, ang temperatura ng pag -ulan, pag -ulan ng konsentrasyon ng ahente, atbp. Halimbawa, sa eksperimento ng Y3+pag -ulan upang maghanda ng Y2O3, kapag ang konsentrasyon ng masa ng bihirang lupa ay 20 ~ 30g/L (kinakalkula ng Y2O3), ang proseso ng pag -ulan ay makinis, at ang yttrium oxide ultrafine powder na nakuha mula sa pag -iingat ng carbonate sa pamamagitan ng pagpapatayo at pagsunog ay maliit, pantay, at ang pagkakalat ay mabuti.

Sa mga reaksyon ng kemikal, ang temperatura ay isang tiyak na kadahilanan. Sa mga eksperimento sa itaas, kapag ang temperatura ay 60-70 ℃, ang pag-ulan ay mabagal, ang pagsasala ay mabilis, ang mga particle ay maluwag at pantay, at sila ay karaniwang spherical; Kapag ang temperatura ng reaksyon ay mas mababa sa 50 ℃, ang pag -ulan ay bumubuo nang mas mabilis, na may mas maraming mga butil at mas maliit na laki ng butil. Sa panahon ng reaksyon, ang halaga ng CO2 at NH3 na umaapaw ay mas mababa, at ang pag -ulan ay nasa isang malagkit na form, na hindi angkop para sa pagsasala at paghuhugas. Matapos masunog sa yttrium oxide, mayroon pa ring mga blocky na sangkap na malubhang malubhang at may mas malaking sukat ng butil. Ang konsentrasyon ng ammonium bikarbonate ay nakakaapekto din sa laki ng butil ng yttrium oxide. Kapag ang konsentrasyon ng ammonium bikarbonate ay mas mababa sa 1mol/L, ang nakuha na yttrium oxide na laki ng butil ay maliit at pantay; Kapag ang konsentrasyon ng ammonium bikarbonate ay lumampas sa 1mol/L, magaganap ang lokal na pag -ulan, na nagdudulot ng pag -iipon at mas malaking mga partikulo. Sa ilalim ng angkop na mga kondisyon, ang isang laki ng butil na 0.01-0.5 ay maaaring makuha μ m ultrafine yttrium oxide powder.

Sa pamamaraan ng pag -ulan ng oxalate, ang solusyon sa oxalic acid ay idinagdag na dropwise habang ang ammonia ay idinagdag upang matiyak ang isang pare -pareho na halaga ng pH sa panahon ng proseso ng reaksyon, na nagreresulta sa isang laki ng butil na mas mababa sa 1 μ m ng yttrium oxide powder. Una, pag -unlad ng yttrium nitrate solution na may tubig na ammonia upang makakuha ng yttrium hydroxide colloid, at pagkatapos ay i -convert ito ng solusyon sa oxalic acid upang makakuha ng isang laki ng butil na mas mababa sa 1 μ Y2O3 pulbos ng m. Magdagdag ng EDTA sa isang Y3+na solusyon ng yttrium nitrate na may konsentrasyon na 0.25-0.5mol/L, ayusin ang pH hanggang 9 na may tubig na ammonia, magdagdag ng ammonium oxalate, at tumulo ng isang 3mol/L HNO3 na solusyon sa rate na 1-8ML/min sa 50 ℃ hanggang sa ang pag-ulan ay kumpleto sa pH = 2. Ang yttrium oxide powder na may laki ng butil na 40-100nm ay maaaring makuha.

Sa panahon ng proseso ng paghahandaUltrafine bihirang mga oxides sa lupaSa pamamagitan ng paraan ng pag -ulan, ang iba't ibang mga antas ng pag -iipon ay madaling maganap. Samakatuwid, sa panahon ng proseso ng paghahanda, kinakailangan na mahigpit na kontrolin ang mga kondisyon ng synthesis, sa pamamagitan ng pag -aayos ng halaga ng pH, gamit ang iba't ibang mga precipitants, pagdaragdag ng mga dispersant, at iba pang mga pamamaraan upang lubos na magkalat ang mga intermediate na produkto. Pagkatapos, ang mga naaangkop na pamamaraan ng pagpapatayo ay napili, at sa wakas, mahusay na nakakalat ng bihirang mga compound na ultrafine na pulbos ay nakuha sa pamamagitan ng pagkalkula.